По повод Световния ден на хемофилията у нас стартира кампания за повишаване на информираността и подкрепа на пациентите с нарушения на кръвосъсирването. В рамките на инициативата ще се проведе кръгла маса с участие на експерти и представители на здравните власти, където ще бъдат обсъдени актуални теми свързани с проблемите на хората с тази диагноза.

За това какъв е животът с хемофилия и какви са терапевтичните подходи за това заболяване – в студиото на Euronews Bulgaria гостуват доц. д-р Атанас Банчев – началник на Експертен център по хемофилия, Таласемия и други редки хематологични заболявания към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и Димитър Петров – зам. председател на Асоциация на болните от хемофилия.

„В огромната част от случаите става дума за заболяване, което се открива, особено при тежките форми на болестта, които са 50% от случаите, в много ранна детска възраст, буквално в периода, в който детето стане активно, т.е. между 6 и 11 месеца, когато прохожда, започва да лази. С първия допир на костните повърхности, като стави, колене, лакти, към подове, тогава се получават микротравматизации, които в крайна сметка се изявяват като подкожни кръвоизливи“, обясни д-р Банчев.

Димитър Петров посочи, че днес ще се проведе кръгла маса, която е с експерти в тази област, както и с представители на здравната власт.

„Голямата ни радост е, че вече, чисто нормативно, нямаме пречки и за най-правилното профилактично лечение и при възрастни“, отбеляза д-р Банчев.

Вижте разговора във видеото.

Сподели: