Генетик: Трябва да се намери механизъм за реимбурсиране на изследванията за редки болести

Трябва да се актуализира нормативната база и да се намери механизъм за реимбурсиране на изследванията за редки болести. Това каза в студиото на „Добро утро, Европа“ генетикът  проф. Иванка Димова. Тя изтъкна, че генетичните изследвания товарят финансово пациентите. По думите ѝ, това е област, в която европейското сътрудничество е от голямо значение, а България е част само от 5 от 24-те европейски референтни мрежи.

Цялото интервю вижте във видеото.